Una niña británica de un año venció la leucemia que sufría
gracias a un tratamiento, inédito hasta ahora, con células inmnunes manipuladas
genéticamente para combatir la enfermedad.
Layla Richards siguió el tratamiento en el hospital Great
Ormond Street (GOSH) de Londres.
"Como era la primera vez que se hacía, no sabíamos si
funcionaría, o cuándo funcionaría, así que nos alegramos mucho" del éxito
del tratamiento, dijo el jueves el profesor Paúl Veys, director de transplantes
de médula en el GOSH y médico de cabecera de Layla.
"Su leucemia era tan agresiva que tal respuesta es casi
un milagro", añadió.
A la niña se le diagnosticó una leucemia linfoide aguda, la
forma más corriente de leucemia infantil, cuando tenía sólo 14 semanas.
La trataron con quimioterapia y un trasplante de médula,
pero el cáncer volvía y los médicos prácticamente la desahuciaron. cargar imagen:
Surgió entonces la posibilidad de aplicarle un nuevo
tratamiento experimental que estaba siendo desarrollado por el hospital y que
consistía en modificar genéticamente células blancas de un donante sano para
que hicieran frente a esa leucemia resistente.
Los médicos explicaron "que no había garantía de que
funcionase, pero rezamos", explicó el padre.
A Layla le hicieron una pequeña transfusión de esas células
genéticamente diseñadas conocidas como UCART19 y a las pocas semanas empezaron
a curarla.
Los médicos se mostraron cautos pero admitieron que es un
paso prometedor.
"Hemos usado el tratamiento solamente en una niña
pequeña muy fuerte, y tenemos que ser prudentes para decidir si es adecuado
para todos los niños”